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易伟博士，男，2011年，中山大学-法国格勒一大联合培养博士毕业；2011年7月，加入中国科学院上海药物研究所，历任博士后、助理研究员、副研究员、徐华强课题组药物化学部负责人。2016年11月以“高水平研究型”引进人才身份加入kok官网入口，现为kok官网入口特聘教授、中科院青年创新促进会会员、中国药学会会员、中国药理学会会员、中国化学会会员，2015年度赛诺菲·安万特-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年科学家奖及2017年广东省杰出青年基金获得者。其主要研究方向为以结构为基础、功能为导向的创新药物设计与发现。至今，易伟博士已在Nature、Cell  Res.、ACS Catal.、Org. Lett.、Chem.  Commun.等国际权威杂志发表SCI收录研究论文50余篇，其中第一作者及通讯作者近40篇，被引用率超过1500次，H指数为25；申请国内外发明专利10余项-其中，其负责的以GR为靶点的抗炎症、哮喘新药开发项目（PCT专利：WO/2015/048361  A1）已成功实施转让，总金额达5100万余元（人民币）；作为负责人或学术骨干承担了多项国家或省部级项目如国家科技部“973”计划、广东省杰出青年基金、国家自然基金重点项目和青年基金、国家博士后基金面上项目及特别资助、上海市自然基金面上项目。目前，其受邀担任多个国际知名杂志如J.  Med. Chem., ACS  Med. Chem. Lett., Org. Lett., Chem. Commun., Acta  Pharmacol. Sin., Eur.  J. Med. Chem.等的独立审稿人。

联系邮箱：

yiwei@gzhmu.edu.cn

研究方向：

1) 基于结构的药物设计与发现

2) 基于过渡金属催化C-H活化策略的药物及活性分子导向合成

主要科研项目及成果：

1) 市教育局广医大高水平大学人才引进，B17017005008，2016/11-2021/11，200万，在研，主持

2) 广东省自然科学杰出青年基金，2017A030306031，2017/05-2020/05，100万，在研，主持

3) 中国科学院青年创新促进会会员基金，2016261，2016/01-2019/12，80万元，在研，主持

4) 国家自然科学基金青年项目，81502909，基于结构的新型选择性GR调控剂氢化可的松衍生物的设计、合成及其抗炎机制研究,2016/01-2018/12,  18.5万元, 在研, 主持

5) 赛诺菲?安万特-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才奖励基金，2015年，6000欧元，药物化学（人才专项经费）

6) 上海市自然基金面上项目，15ZR1447800，新型PPARγ调控剂C2位功能化的VSP-51吲哚衍生物的设计、合成及构效关系研究，2015/01-2017/12,  10万元，在研，主持

7) 中科院药物创新研究院自部署项目，CASIMM0120152031，VSP-51-2作为抗糖尿病先导化合物开发，2015/08-2016/08,  100万, 已结题, 学术骨干（任务一负责人，30万）

8) 国家基金委重大研究计划-集成项目，91217311，独脚金内酯信号传导机制研究、2013/01-2015/12,   280万元，已结题，学术骨干 (负责独脚金内酯类似物设计与合成)

9) 中国博士后科学基金特别资助，2013T60477，以葵酸调节PPARγ新机制为基础的抗糖尿病药物发现，2013/01-2014/12，15万元，已结题，主持

10) 中国博士后科学基金面上资助，2012M511158，氢化可的松衍生物的设计、合成及抗炎活性评估，2012/01-2013/12，5万元，已结题，主持

所获荣誉和奖励：

1) 2017年广东省杰出青年基金获得者

2) 2016年中国科学院青年创新促进会会员

3) 2015年赛诺菲?安万特-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才奖

主要论文及著作：

u 全职加入kok官网入口后发表代表性论文：

1) X.  Xu, R. Sun, S. Zhang, X. Zhang* and W. Yi*. Divergent Synthesis of Quinolones  and Dihydroepindolidiones via Cu(I)-Catalyzed Cyclization of Anilines with  Alkynes. Org  Lett.,2018, DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00436. (IF  = 6.579，一区)

2) W.  Wu^#,  Y. Guo^#,  F. X. Xu^#,  Z. Zhou, X. Zhang*, B. Wu* and W. Yi*. One-pot  regioselective synthesis of 2,4-disubstituted quinolines via  copper(II)-catalyzed cascade annulation. Org.  Chem. Front., 2018,  DOI: 10.1039/C8QO00052B. (IF  = 4.955，二区)

3) W.  Gong^#,  Z.Zhou^#,  J. Shi^#,  B. Wu, B. Huang and W. Yi*. Catalyst-Controlled [3 + 2] and [4 + 2] Annulations  of Oximes with Propargyl Alcohols: Divergent Access to Indenamines and  Isoquinolines. Org.  Lett., 2018,  20, 182-185. (IF  = 6.579，一区)

4) X.  Xu, Y. Yang, X. Zhang* and W. Yi*. Direct Synthesis of Quinolines via  Co(III)-Catalyzed and DMSOInvolved C?H  Activation/Cyclization of Anilines with Alkynes. Org.  Lett., 2018,  20, 566-569. (IF  = 6.579，一区)

5) S.  Song, A. You, Z. Chen*, G. Zhu, H. Wen, H. Song* and W. Yi*. Study on the  design, synthesis and structure-activity relationships of new thiosemicarbazone  compounds as tyrosinase inhibitors. Eur.  J. Med. Chem., 2017, 139, 815-825. (IF  = 4.519，二区)

6) W.  Yi*^,#,  J. Shi^#,  G. Zhao^#,  X. E. Zhou, K. Suino-Powell, K. Melcher and H. E. Xu*. Identification of a novel  selective PPARγ ligand with a unique binding mode and improved  therapeutic profile in  vitro. Sci. Rep., 2017, 7,  41487. (IF  = 4.257，二区)

7) X.  Xu, Y. Yang, X. Chen, X. Zhang* and W. Yi*. The one-pot synthesis of quinolines  via Co(III)-catalyzed C–H activation/carbonylation/cyclization of anilines. Org.  Biomol. Chem., 2017,  15, 9061-9065. (IF  = 3.564，二区)

8) H.  Lv^#,  J. Shi^#,  B. Wu, Y. Guo, J. Huang and W. Yi. One-pot synthesis of 2,3-difunctionalized  indoles via Rh(III)-catalyzed carbenoid insertion C–H  activation/cyclization. Org.  Biomol. Chem., 2017,  15, 8054-8058. (IF  = 3.564，二区)

9) H.  Lv^#,  J. Shi^#,  J. Huang, C. Zhang and W. Yi. Rhodium(III)-catalyzed and MeOH-involved  regioselective mono-alkenylation of N-arylureas with acrylates. Org.  Biomol. Chem.,2017,15,  7088-7092. (IF  = 3.564，二区)

u 以前代表性论文：

1) C.  Chen^#, J.  Ke^#, X.  E. Zhou, W.  Yi, et  al. Structural basis for molecular recognition of folic acid by folate  receptors. Nature, 2013,  500, 486-9. (IF  = 40.137，一区)

2) L.  Jiang^#,  X. Liu^#,  G. Xiong^#,  H. Liu^#,  F. Chen, L. Wang, X. Meng, G. Liu, H. Yu, Y. Yuan, W.  Yi, et al. DWARF 53 acts as a repressor of strigolactone  signaling in rice.Nature, 2013,  504, 401-5. (IF  = 40.137, 一区)

3) L.-H.  Zhao^#,  X. E. Zhou^#, W.  Yi^#,  et al. Destabilization of strigolactone receptor DWARF14 by binding of ligand  and E3-ligase signaling effector DWARF3. Cell  Res., 2015, 25,  1219-36. (IF  = 14.812，  一区)

4) Y.  He*, W.  Yi*, et al. Structures and mechanism for the design of highly  potent glucocorticoids. Cell  Res., 2014, 24,  713-726. (IF  = 14.812，一区)

5) J. Zhou, J. Shi, Z. Qi, X. Li*, H.  E. Xu  and W. Yi*. Mild  and efficient Ir(III)-catalyzed direct C-H alkynylation  of N-phenoxyacetamides  with terminal alkyne.ACS  Catal., 2015, 5,  6999-7003. (IF  = 10.614，一区)

6) X.  Zhang*,  Z. Wang, K.  Xu, Y. Feng, W. Zhao, X. Xu, Y. Yan and W. Yi*. HOTf-catalyzed  sustainable one-pot synthesis of benzene and pyridine derivatives under  solvent-free conditions. Green  Chem., 2016, 18,  2313-2316. (IF  = 9.125，一区)

7) X. Zhang, X.  Xu, G. Chen and W. Yi*.  Regioselective Synthesis of 2,3,4-Trisubstituted Pyrroles via Pd(II)-Catalyzed  Three-Component Cascade Reactions of Amines, Alkyne Esters, and  Alkenes. Org  Lett., 2016,  18, 4864-4867. (IF  = 6.579，一区)

8) J.  Shi,  J.  Zhou,  Y.  Yan,  J.  Jia, X.  Liu,  H.  Song,  H.  E. Xu*  and W.  Yi*. One-pot  cascade synthesis of N-methoxyisoquinolinediones via Rh(III)-catalyzed carbenoid  insertion C–H activation/cyclization. Chem.  Commun., 2015, 51,  668-671. (IF  = 6.32，一区)

9) J.  Jia, J. Shi, J. Zhou, X. Liu, Y. Song, H. E. Xu* and W.  Yi*. Rhodium(III)-catalyzed  C–H  activation and intermolecular annulation with terminal alkynes: from indoles to  carbazoles. Chem.  Commun., 2015, 51,  2925-2928.  (IF  = 6.32，一区)

10) J.  Zhou, J. Shi, X. Liu, J. Jia, H. Song, H. E. Xu* and W.  Yi*. Rh(III)-catalyzed  and alcohol-involved carbenoid C–H insertion into N-phenoxyacetamides  using α-diazomalonates. Chem.  Commun., 2015, 51,  5868-5871. (IF  = 6.32，一区)

11) J.  Shi, Y. Yan, Q. Li, H. E. Xu* and W.  Yi*. Rhodium(III)-catalyzed C2-selective carbenoid  functionalization and subsequent C7-alkenylation of indoles. Chem.  Commun.,2014, 50,  6483-6486. (IF  = 6.32，一区)